Informationen zur Firma und Stelle

Ich unterstütze ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Medizintechnik, das mit seinen Produkten und Lösungen die Lebensqualität von Menschen rund um den Globus verbessert – und nun Verstärkung für sein engagiertes Team sucht.

Ihr Profil

• Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Maschinenbau, in der Verpackungsmaschinentechnik oder in einer vergleichbaren technischen Fachrichtung.
• Idealerweise bringen Sie mehrjährige Berufserfahrung in einem entsprechenden Tätigkeitsfeld mit.
• Erste Kenntnisse in der Qualifizierung und Validierung von Maschinen und Anlagen, insbesondere von Verpackungsmaschinen nach DIN EN 11607‑1/2:2019, DIN EN ISO 13485 sowie FDA- und GMP-Anforderungen, sind vorhanden.
• Sie haben bereits Erfahrung in der Projektleitung und in der fachlichen Führung von Projektteams gesammelt.
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr technisches Profil ab.
• Sie überzeugen durch technisches Verständnis, analytisches Denken und ausgeprägtes Vorstellungsvermögen.
• Eigenverantwortliches, strukturiertes und ergebnisorientiertes Arbeiten zeichnet Sie aus.
• Zudem bringen Sie eine hohe Kommunikations- und Integrationsfähigkeit, sicheres Auftreten und Flexibilität mit.
   

Ihre Aufgaben

• Mitarbeit und Leitung technischer Erweiterungs- sowie Optimierungsprojekte an Verpackungsmaschinen.
• Entwicklung, Umsetzung und Verifizierung von Konzepten zur Prozessoptimierung und Mängelbeseitigung an teil- und vollautomatisierten Verpackungsanlagen für die Primär- und Sekundärverpackung von Medizinprodukten.
• Enge Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung zur Beurteilung der technischen Umsetzbarkeit neuer Verpackungskonzepte.
• Projektleitung und Prozessentwicklung von der Planung bis zur Serienreife – inklusive Koordination von Lieferanten und externen Dienstleistern.
• Erstellung von Prozessbeschreibungen und Definition von Schnittstellen zu vor- und nachgelagerten Anlagen sowie Leitsystemen.
• Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen gemäß regulatorischer Vorgaben.
• Bewertung von Prozessabweichungen und deren Einfluss auf Produktqualität und Anwendungssicherheit.
• Erstellung und Pflege der zugehörigen Prozess-FMEAs und Arbeitsanweisungen.
• Mitarbeit und Übernahme von Aufgaben im Rahmen von CAPAs und Change-Prozessen.
• Unterstützung bei der Planung und Gestaltung von Arbeitsplätzen und Fertigungsbereichen.

Sie erwartet

• Vergütung nach Haustarifvertrag
• Flexible und moderne Arbeitszeitgestaltung
• Betriebliche Altersvorsorge
• Angebote im Gesundheitsmanagement
• Unternehmensnetzwerke
• Aus- und Weiterbildung – B. Braun Business School
• Sportgruppe mit vielen Angeboten
• Corporate Benefits
• Mobilitätsangebote wie Bike-Leasing und Bezuschussung des Deutschlandticket